ISO9001质量管理 系统 认证咨询

  1 什么是ISO9001质量管理 系统

  ISO9000族尺度是国际尺度化组织(ISO)于1987年发布 的在全天下 规模内通用的关于质量管理 和质量保险 方面的系列尺度.1994年,国际尺度化组织对其举行 了周全 的修正 ,偏重 新发布 实验 .2000年,ISO对ISO9000系列尺度举行 了严重 改版,2008年又做了进一步的修正 .随着质量管理 的实际 与实际 的生长,许多国度 和企业为了保险 产品 质量,选择和控制供应 商,纷繁 制定 国度 或公司尺度,对公司外部 和供方的质量运动制定 质量系统 要求,发作 了质量保险 尺度.随着国际商业 的迅速生长,为了顺应 产品 和资源 活动 的国际化趋向 ,追求 消弭 国际商业 中手艺 壁垒的措施,ISO/TC176组织各国专家在总结各国质量管理 履历 的基础 上,制定 了ISO 9000系列国际尺度.一个组织可依据 ISO9000尺度树立 ♤♤♤♤♤♤♤、实验 和刷新 其质量系统 ,并可作为机构间(第二方认证)或外部 认证机构(第三方认证)的认证依据 .该系列尺度如今 已被90多个国度 同等 或等效接纳,是全天下 最通用的国际尺度,在全球发作 了普遍 深入 的浸染 .

  2 实验 ISO9001的利益

  公司经过 取得 ISO9001认证能带来如下的益处:

  a 强调以主顾为中央 的理念,明白 公司经过 种种手腕 去获取和明白 主顾的要求,确定主顾要求,经过 系统 中各个历程的运作知足 主顾要求甚至跨越 主顾要求,并经过 主顾知足 的丈量来获取主顾知足 法式的感受,以不时 提高 公司在主顾心中的职位,增强 主顾的决计 ;

  b明白 要求公司最高管理 层直接参与 质量管理 系统 运动,从公司层面制定 质量目的 和各条理质量目的 ,最高管理 层经过 实时获取质量目的 的告竣情形 以判别 质量管理 系统 运转 的绩效,直接参与 活期 的管理 评审掌握整个质量系统 的全体 形状 ,并实时关于 系统 不及 之处接纳措施,从公司层面保险 资源的空虚 性;

  c 明白 各职能和条理职员 的职责权限以及相互 关系,并从教育♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤、培训♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤、手艺 和履历 等方面明白 种种职员 的才干 要求,以确保他们是胜任的,经过 全员参与 到整个质量系统 的树立 ♤♤♤♤♤♤♤♤、运转 和维持运动中,以保险 公司各环节的顺遂 运作;

  d 明白 控制能够 发作 不及 格产品 的各个环节,关于 发作 的不及 格产品 举行 隔离♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤、处置,并经过 制度化的数据剖析 ,寻觅 发作 不及 格产品 的基础 缘故原由 ,经过 纠正或预防措施防止 不及 格发作 或再次发作 ,从而不时 降低公司发作 的不良质量本钱 ,并经过 其他一连 刷新 的运动来不时 提高 质量管理 系统 的有用 性和效率,从而完成 公司本钱 的不时 降低和利润的不时 增添 ;

  e 经过 单一的第三方注册审核取代担负 的第二方工厂审查,第三方专业的审核可以更深条理地发现公司存在的效果 ,经过 活期 的监视审核来催促 公司的职员 凭证 公司确定的质量管理 系统 规范 来展开 事情;

  f 取得 质量系统 认证是取得 客户配套资历 和进入国际市场的敲门砖,也是企业展开 供应 链管理 很主要 的依据 .

  3 适用规模

  ISO 9001:2008尺度为企业请求 认证的依据 尺度,适用于国民经济中的各行各业,且不限制企业的规模巨细.

  4 请求 条件

  1)企业买卖 执照复印件♤♤♤♤♤♤♤、组织机构代码证复印件.

  2) 消费 允许 证/资质证书/强迫 性认证证书等的复印件(凭证 国度 及行业♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤、局限 的执律例 则和尺度要求).

  3) 请求 认证的产品 /效劳 的相关运动的简介.

  4) 产品 消费 流程/效劳 历程简图.

  5) 管理 系统 手册和法式文件.

  6) 认证规模所触及 的必需 遵守 的执法♤♤♤♤、规则和尺度清单和遵法 纪录(如事故纪录♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤、违犯 执律例 则或规章的纪录).

  7) 近两年国度 或行业主管局限 抽查陈诉(若有 特殊风险 区或限制区,提供说明 质料).

  4 ISO9000认证的概略流程如下:

  培训流程:

  内审员培训---->基本 培训

  咨询 流程:

  初访---->签约---->咨询 师进驻---->制定 妄想 ---->系统 树立 (质量手册编定♤♤♤♤♤♤♤、法式文件编定)---->文件审定---->运转 导游 ---->自查及纠正---->评审导游 ---->咨询 总结

  认证流程:

  提交请求 ---->签署 条约---->审核文件---->现场审核---->纠正措施---->同意 ---->注册颁证 .

  ISO9000 质量管理 系统 认证法式详细 如下:

  1.质量系统 认证的请求 :

  1.1.请求 人提交一份正式的应由其授权 代表签署的请求 书.请求 书或其附件应征求 :

  1)请求 方简况, 如组织的性子 ♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤、称号 ♤♤♤♤、地址♤♤♤♤♤♤♤♤♤、执法职位♤♤♤♤♤♤♤♤♤、以及相关 人力和手艺 资源.

  2)请求 认证的掩盖 的产品 或效劳 规模.

  3)法人买卖 执照复印件,需要 时提供资质证明 ♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤、消费 允许 证复印件.

  4)咨询 机构和咨询 职员 名单.

  5)最近一次国度 产品 质量监视反省 情形 .

  6)相关 质量系统 及运动的一样往常 信息.

  7)请求 人赞成 遵守 认证要求, 提供评价所需求 的信息.

  8)对拟认证系统 所适用的尺度其他引用 文件说明 .

  1.2.认证中央 凭证 请求 人的需求 提供相关 果真文件.

  1.3.认证中央 在收到请求 方请求 质料之日起, 经条约评审以后30天内作出受理♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤、不受理或刷新 后受理的决议 , 并通知 委托方(受审核方).以确保:

  A.认证的各项要求划定明白 , 构成 文件并取得 明白 ;

  B.认证中央 与请求 方之间在明白 上的分别 取得 处置 ;

  C.关于 请求 方请求 的认证规模, 运作位置 及一些特殊要求, 如请求 方运用 的言语 等,认证机构有才干 实验 认证;

  D.需要 时认证中央 要求受审核方增补质料和说明 .

  1.4.双方 签署 "质量系统 认证条约".

  当某一特定的认证妄想 或认证要求需求 做出诠释 时,由认证中央 代表仔细 按认可机构认可的文件举行 诠释 ,并向相关 方面宣布.

  1.5.对收到的信息将用于现场审核评定的预备 .认证中央 允许守密 并妥善保管 .

  2.现场审核前的预备

  2.1.在现场审核前, 请求 方的ISO9000尺度树立 的文件化质量系统 ,运转 时间 应抵达 3个月,至少 提早 2个月向认证中央 提交质量手册及所需相关文件.

  2.2.认证中央 预备 组建审核组, 指定专职审核员或审核组长作为正式审核的一局限 举行 质量手册审查♤♤♤♤♤♤、审查以后填写《质量手册审查表》通知 受审核方, 并生涯 纪录.

  2.3.认证中央 应预备 在文件审查经过 以后, 与受审核方协商确定审核日期并思量 需要 的管理 布置 .在初次 审核前,受审核方应至少 提供一次外部 质量审核和管理 评审的实验 纪录.

  2.4.认证中央 任命一个及格的审核组, 确定审核组长♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤、组成审核组代表认证中央 实验 现场审核.

  A.审核组成员由国度 注册审核员担任.

  B.需要 时约请 专业的手艺 专家协助审核.

  C.审核组成员♤♤♤♤♤♤♤♤、专家姓名.

  由认证中央 提早 通知 受审核方并提示 受审核方对所指派审核员和专家能否 有异议.如以上职员 与受审核方能够 发作 利益抵触 时, 受审方有权要求交流 职员 , 但必需 征得系认证中央 的赞成 .

  2.5.认证中央 正式任命审核组, 体例审核妄想 , 审核妄想 和日期应取得 受审核方的赞成 , 需要 时在体例审核妄想 之前布置 初访受审核方, 观察 现场, 相识 特殊要求.

  3.现场审核:

  审核依据 受审核方选定的认证尺度, 在条约确定的产品 规模内审核受审核方的质量系统 ,主要 法式为:

  3.1.召开初次 聚会会议:

  A.先容 审核组成员及分工.

  B.明白 审核目的, 依据 文件和规模.

  C.说明 审核方式, 确认审核妄想 及需求 廓清 的效果 .

  3.2.实验 现场审核.

  网络 证据对不切合项写出不切合陈诉单.对不切合项类型评价的准绳 是:

  A.严重不切合项主要 指:质量系统 与商定 的质量系统 尺度或文件的要求不符; 形成 系统 性区域性严重失效 的不切合或可形成 严重效果 的不切合,可直接招致 产品 质量不及 格.

  B.稍微 的(或一样往常 的)不切合项主要 指:伶仃的人为错误;文件有意 未被遵守 形成 效果 不严重, 对系统 不会发作 主要 浸染 的不切合等.

  3.3.审核组编写审核陈诉做出审核结论, 其审核结论有三种情形 :

  1)没有或仅有大批 的一样往常 不切合, 可建议经过 认证.

  2)存在多个严重不切合, 短期内不成 能纠正, 则建议不予经过 认证.

  3)存在集体 严重不切合, 短期内能够 纠正, 则建议推延 经过 认证.

  3.4.向受审核方转达 审核情形 ♤♤♤♤♤♤♤♤♤、结论.

  3.5.召开末次聚会会议, 宣读审核陈诉, 受审方对审核效果 举行 确认.

  3.6.认证中央 跟踪受审方对不切合项接纳纠正措施的效果.

  4.认证同意

  4.1.认证中央 对审核结论举行 审定♤♤♤♤♤♤♤♤、同意 自现场审核后一个月内最迟不凌驾二个月通知 受审核方, 并归入 认证后的监视管理 .

  4.2.认证中央 仔细 认证及格后注册挂号揭晓 由认证中央 总司理 同意 的认证证书, 并在指定的出书物上宣布质量系统 认证注册单元名录.

  宣布和通告的规模征求 :认证及格企业名单及照应 信息(产品 规模♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤、质量保险 形式 尺度♤♤♤♤♤♤♤、同意 日期♤♤♤♤♤♤♤♤♤♤、证书编号等).

  4.3.对不行 同意 认证的企业, 认证中央 要给予正式通知 , 说明 未能经过 的理由, 企业再次提出请求 , 至少 需经6个月后才干 受理.

  5.认证规模的扩展 ♤♤♤♤♤♤♤♤、增加 和认证尺度的变幻

  5.1获证企业若需扩展 或增加 系统 认证规模时,由获证方提出书面请求 ,提出以扩展 或增加 认证规模照应 的质量手册,由条约管理 部审查接受 后,需扩展 认证规模的签署 扩展 认证规模条约,需增加 认证规模的,管理 原条约更改手续.现场审核时将仔细 审核扩展 认证规模相关要素和局限 ♤♤♤♤♤♤♤♤、消费 车间,详细 实验 按《质量系统 认证(审核)实验 与控制法式》举行 .审核通预先 ,给予交流 认证证书,证书内更改掩盖 规模,注明换证日期,但证书有用 期动摇 .

  5.2获证企业需变幻 系统 认证尺度时(主要 指认证尺度由GB/T19002-1994 idt ISO 9002:1994 改为 GB/T19001-1994 idt ISO 9001或GB/T19003-1994 idt ISO 9003:1994 改为GB/T19002-1994 idt ISO 9002:1994)须由获证方提出书面请求 ,并提供与认证尺度相顺应 的质量手册.现场审核员审核认证尺度变幻 的要素及相关局限 ,详细 实验 按《质量系统 认证(审核)实验 与控制法式》举行 ,审核通预先 给予交流 认证证书,更改认证尺度,注明换证日期,但证书有用 期动摇 .

  5 联络 电话

  武先生 15366203044



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